Минздравом России разработаны нормативные правовые акты, необходимые для реализации федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах»

Проекты устанавливают требования к профессиональной подготовке и аттестации специалистов по проведению экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации.

Так, например, эксперт должен иметь высшее профильное образование (медицинское, фармацевтическое, ветеринарное, биологическое или химическое), стаж по специальности - не менее 3 лет, а также обладать определенными навыками и компетенциями, необходимыми для замещения данной должности.

Проектами утверждаются формы информированного добровольного согласия граждан на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта. В том числе разработана форма письменного согласия супруга/супруги либо одного из родственников умершего лица на посмертное предоставление материала.

Пресс-служба Министерства здравоохранения РФ