Уровень образования, квалификации, ученая степень, ученое звание:

- 2010 г. с отличием окончил ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России по специальности «лечебное дело».

- 2011-2012 – клиническая ординатура по специальности «Терапия» на кафедре госпитально терапии №2 БГМУ

- 2012-2015 - аспирантура по научной специальности «Внутренние болезни» на кафедре госпитальной терапии №2 ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

- 2015 – защита кандидатской диссертации на тему: «Клинические особенности и молекулярно-генетические аспекты остеоартроза у пациентов с дисплазией соединительной ткани» (14.01.04 - внутренние болезни; 03.02.07 – генетика) в диссертационном совете на базе Российского университета дружбы народов

- 2020 - ученое звание доцента по специальности «внутренние болезни»

- 2024 – защита докторской диссертации на тему: «Клинико-генетическое исследование моногенных и многофакторных заболеваний соединительной ткани и» (3.1.18. Внутренние болезни; 1.5.7. Генетика) в диссертационном совете на базе Российского университета дружбы народов

Трудовая биография:

- с 2011 – врач-терапевт, с 2015 по 2019 – заведующий терапевтическим отделением ГБУЗ ГКБ №18

- с 2015 ассистент, с 2016 – доцент кафедры госпитальной терапии №2 ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России

- с 2019 – исполняющий обязанности, с 2020 – заведующий кафедрой внутренних болезней ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России

Область научных интересов: ревматология, генетика патологии соединительной ткани, метаболические заболевания опорно-двигательного аппарата, диагностика и лечение Covid-19 и постковидного синдрома.

Основные публикации за последние 3 года:

1 Костно-минеральные нарушения в терапевтической практике Ребров Б.А., Комарова Е.Б., Князева А.К., Реброва О.А., Благинина И.И., Благодаренко А.Б., Блудова Н.Г., Хоролец Е.В., Таютина Т.В., Шлык О.С., Прохорова И.Е., Тюрин А.В. руководство для врачей / Москва, 2025.

2 Testosterone, sex hormone-binding globulin, and fracture risk in men: evidence from observational and mendelian randomization analyses Luo Zh., Feng A., Tyurin A., Cui Q., Khusainova R., Xie Zh., Minniakhmetov I., Ran An., Chen S., Zhang Y., Dai L., Madsen T.E., Simin L., Li J. Osteoporosis International. 2025.

3 Rare variants in the p3h1 gene in patients with osteogenesis imperfecta of Bashkir origin from Russia Zaripova A.R., Nadyrshina D.D., Tyurin A.V., Valeeva D.I., Akhiiarova K.E., Merkurieva E.S., Markova T.V., Zakharova Ye.Yu., Khusainova R.I. Clinical Genetics. 2025. С. 1-5.

4 Анализ фенотипических проявлений дисплазии соединительной ткани у взрослых пациентов с несовершенным остеогенезом и разработка алгоритма диагностики Валеева Д.И., Хусаинова Р.И., Хусаинова Л.Н., Хафизов М.М., Тюрин А.В. Научно-практическая ревматология. 2025. Т. 63. № 2. С. 190-196.

5 Complex analysis of micronutrient levels and bone mineral density in patients with different types of osteogenesis imperfecta

Valeeva D., Akhiiarova K., Minniakhmetov I., Mokrysheva N., Khusainova R., Tyurin A. Diagnostics. 2025. Т. 15. № 3. С. 250.

6 Hypomethylation of the RUNX2 gene is a new potential biomarker of primary osteoporosis in men and women Yalaev B., Tyurin A., Akhiiarova K., Khusainova R. International Journal of Molecular Sciences. 2024. Т. 25. № 13.

7 Новые молекулярные аспекты патогенеза остеопороза - перспективы ранней диагностики и лечения Тюрин А.В., Ахиярова К.Э., Ялаев Б.И., Загидуллин Т.С., Хусаинова Р.И. Современная ревматология. 2024. Т. 18. № 2. С. 103-110.

8 Наследственные заболевания человека со скелетной патологией - молекулярный патогенез и клиническая характеристика Валеева Д.И., Хусаинова Р.И., Хусаинова Л.Н., Тюрин А.В. Медицинский совет. 2024. Т. 18. № 5. С. 202-213.

9 Microrna binding site variants–new potential markers of primary osteoporosis in men and women Yalaev B., Deev R., Tyurin A., Salakhov R., Smirnov K., Eremkina A., Mokrysheva N., Minniakhmetov I., Khusainova R. Frontiers in Genetics. 2024. Т. 15. С. 1470310.

10 Клинические рекомендации. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани Акатова Е.В., Арутюнов Г.П., Баранов А.А., Бутолин Е.Г., Верещагина Г.Н., Вершинина М.В., Викторова И.А., Воевода М.И., Гарганеева Н.П., Гладких Н.Н., Гнусаев С.Ф., Горбунова В.Н., Гринберг Л.М., Громова О.А., Домницкая Т.М., Дрокина О.В., Друк И.В., Дубилей Г.С., Изможерова Н.В., Евсевьева М.Е. и др. Терапия. 2024. Т. 10. № S5 (77). С. 1-43.

11 The genetic markers of knee osteoarthritis in women from Russia Tyurin A., Akhiiarova K., Minniakhmetov I., Mokrysheva N., Khusainova R. Biomedicines. 2024. Т. 12. № 4. С. 782.

12 The role of hydrogen sulfide in the localization and expression of p53 and cell death in the nervous tissue in traumatic brain injury and axotomy Rodkin S., Nwosu C., Raevskaya M., Khanukaev M., Bekova K., Vasilieva I., Vishnyak D., Tolmacheva A., Efremova E., Gasanov M., Tyurin A. International Journal of Molecular Sciences. 2023. Т. 24. № 21. С. 15708.

13 The role of gasotransmitter-dependent signaling mechanisms in apoptotic cell death in cardiovascular, rheumatic, kidney, and neurodegenerative diseases and mental disorders Rodkin S., Nwosu Ch., Sannikov A., Tyurin A., Chulkov V.S., Raevskaya M., Ermakov A., Kirichenko E., Gasanov M.Z. International Journal of Molecular Sciences. 2023. Т. 24. № 7. С. 6014.

14 Clinical and genetic characteristics of calvarial doughnut lesions with bone fragility in three families with a reccurent SGMS2 gene variant Merkuryeva E., Markova T., Tyurin A., Valeeva D., Kenis V., Sumina M., Sorokin I., Shchagina O., Skoblov M., Nefedova M., Khusainova R., Zakharova E., Dadali E., Kutsev S. International Journal of Molecular Sciences. 2023. Т. 24. № 9. С. 8021.

15 Peak bone mass formation: modern view of the problem Akhiiarova K., Khusainova R., Minniakhmetov I., Mokrysheva N., Tyurin A. Biomedicines. 2023. Т. 11. № 11. С. 2982.

Scopus Author ID: 57195130662

РИНЦ ID: 783306

Гранты

1. Грант РФФИ 16-04-01487 А «Изучение молекулярно-генетических основ остеоартрита у женщин с недифференцированной дисплазией соединительной ткани» (исполнитель)

2. Грант РФФИ 17-44-020913 р_а «Клинико-генетические основы нарушения метаболизма соединительной ткани у лиц с гипермобильностью суставов различной этиологии» (руководитель)

3. Грант РФФИ 19-015-00489 А «Молекулярно-генетическая архитектура наследственных заболеваний соединительной ткани» (исполнитель)

4. Грант Евразийского научно-образовательного центра мирового уровня ««Клинические особенности и молекулярный патогенез поражения опорно-двигательного аппарата у пациентов с Covid-19 и пост-ковидным синдромом» (руководитель)

5. Грант Министерства науки и высшего образования РФ № 075-15-2021-107 «Генетическое и эпигенетическое редактирование клеток опухоли и микроокружения с целью блокировки метастазирования» (исполнитель)

6. Госзадание «Исследование молекулярного патогенеза и клинической коморбидности моногенных и многофакторных заболеваний соединительной ткани», RBDT-2021-0001 (руководитель)

7. Грант РНФ 24-25-00255 Изучение профилей метилирования при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (руководитель)

8. Грант РНФ 24-25-00071 Оценка роли деубиквитинирующих ферментов в ишемически-реперфузионном повреждении миокарда и разработка средств кардиопротекции (исполнитель)

Награды:

- 1 место в конкурсе научных работ молодых ученых Национального конгресса терапевтов (2018 год)

- 3 место в конкурсе научных работ молодых ученых VII Российского Конгресса по остеопорозу, остеоартриту и другим метаболическим заболеваниям скелета с международным участием (2020 год)

-Победитель (1 место) Российского конкурса на лучшую научную работу молодых ученых ВУЗов и научных учреждений в номинации «Медицинские науки. Фармация» (организатор – РоСМУ, 2022 год)

-Орден Пирогова (2022 год)

Общественная работа:

- Научный руководитель Студенческого научного общества БГМУ

- Председатель регионального отделения Российского научного медицинского общества терапевтов (РНМОТ) в Республике Башкортостан

- Член Экспертного совет Молодёжного парламента при Государственной Думе РФ