Молодой ученый БГМУ Минздрава России определил варианты генов, влияющих на развитие хронической обструктивной болезни легких

Студент 2 курса педиатрического факультета Мурат Нуртдинов одержал победу в Межвузовской междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием Сеченовского университета в секции «Генетика».

Конференция была приурочена к 95-летию кафедры биологии и общей генетики Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова. Всего в рамках конференции заслушано более 40 докладов. Участники обсудили вопросы молекулярной и медицинской генетики, современные методы генетики человека, этические проблемы генной модификации человека и другие.

Мурат Нуртдинов представил исследование на тему "Вклад полиморфных вариантов в промоторной области гена IL4 в предрасположенность к развитию хронической обструктивной болезни легких и прогрессирование заболевания".

В ходе исследования была выявлена значимая ассоциация полиморфных вариантов гена, кодирующего интерлейкин 4 – ключевую молекулу, участвующую в воспалении - с риском развития и тяжестью хронической обструктивной болезни лёгких. Установлено, что индивиды – носители определенных генотипов по полиморфным локусам данного гена имеют почти в три раза повышенный риск развития заболевания. Более того, оба полиморфизма продемонстрировали связь с тяжестью течения болезни и ассоциировали с частыми обострениями и тяжёлым течением хронической обструктивной болезни легких. Это указывает на потенциальную прогностическую ценность данных генетических маркеров.

Полученные результаты подтверждают важную роль интерлейкина 4 регулятора иммунного ответа и воспаления - в патогенезе хронической обструктивной болезни легких. Таким образом, изученные полиморфизмы могут рассматриваться как перспективные биомаркеры для оценки индивидуального риска развития болезни, а также для прогнозирования характера её течения у пациентов.

«Тема для исследования нами была выбрана не случайно. ХОБЛ является третьей ведущей причиной смерти в мире, что объясняет постоянный процесс поиска новых подходов к диагностике, лечению и предупреждению развития данной патологии. Более того, актуальность темы объясняется тем, что несмотря на интенсивные исследования как молекулярных основ, так и различных клинических аспектов ХОБЛ, механизмы, лежащие в основе патогенеза ХОБЛ и различных фенотипов заболевания, остаются до сих пор не полностью понятыми. Для практической медицины повышенный интерес представляют пациенты с частыми обострениями, так как для данного фенотипа ХОБЛ характерно резкое прогрессирование обструкции дыхательных путей и повышенная смертность. Наше исследование внесло лишь небольшой вклад в решение этой проблемы. В будущем, мы планируем продолжить нашу научную работу и провести анализ широкого спектра геномных маркеров», - отметила научный руководитель исследования, д.б.н., доцент, профессор кафедры биологии БГМУ Гульназ Фаритовна Корытина.